Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxanhydroklorid - ekstravasering av diagnostiske og terapeutiske materialer - alle andre terapeutiske produkter - savene er indisert for behandling av antracyklin-ekstravasasjon.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1200 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 600 ie

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - abilify er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. abilify er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. abilify er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i bipolar jeg uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofreni - psykoleptiske - vedlikehold behandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med muntlig aripiprazole.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosvesetriatrium - magnetic resonance angiography - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. ablavar er indikert for kontrast-forsterket magnetisk resonans angiografi (ce-mra) for visualisering av abdominal eller lem fartøy i kun for voksne, med mistenkt eller kjent for vaskulær sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - abraxane monoterapi er indisert for behandling av metastatisk brystkreft hos voksne pasienter som har mislyktes behandling i første linje for metastatisk sykdom og for hvem standard antracyklinholdig terapi ikke er indikert. abraxane i kombinasjon med gemcitabine er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk adenocarcinoma i bukspyttkjertelen. abraxane i kombinasjon med carboplatin er angitt for det første-linje behandling av ikke-liten celle lunge kreft hos voksne pasienter som ikke er kandidater for potensielt kurativ kirurgi og/eller strålebehandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiske preparater - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i paediatric og voksne pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). abseamed kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). abseamed kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke er strykejern mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med en forventet blod tap av 900 til 1800 ml.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.